- Selma Blair revela que su EM está en remisión gracias a un trasplante de células madre.
- La actriz, de 49 años, fue diagnosticada con la enfermedad en 2018.
- Su próximo documental Presentando a Selma Blair detalla su trayectoria con la EM.
Después de tres años de someterse a tratamientos intensos que incluyen quimioterapia y un trasplante de células madre, Selma Blair esclerosis múltiple (EM) está en remisión.
Mi pronóstico es genial. Estoy en remisión. Célula madre HSTC [trasplante de células madre hematopoyéticas] me puso en remisión, dijo Blair en un reciente Panel de la Asociación de Críticos de Televisión en la promoción de su próximo documental que detalla su viaje a la EM, Presentando a Selma Blair . Pasó alrededor de un año después de la célula madre para que la inflamación y las lesiones disminuyesen realmente.
Blair fue diagnosticada con la enfermedad del sistema nervioso central en 2018 después de que una resonancia magnética revelara lesiones en su cerebro mientras investigaba lo que ella pensaba que era un nervio pinzado. Desde entonces, ha experimentado brotes que la atormentan con debilitantes entumecimiento de las extremidades , niebla mental y dolor en todo el cuerpo.
En el panel, el Intenciones crueles Star dijo que se sintió mejor por un tiempo, pero que tenía miedo de hablar demasiado pronto. Estaba reacia a hablar de eso porque sentía esta necesidad de estar más curada y más arreglada, explicó. He acumulado durante toda una vida algo de bagaje en el cerebro que todavía necesita un poco de clasificación o aceptación. Me tomó un minuto llegar a esa aceptación. No todo el mundo lo ve así.
Cuando reveló por primera vez su diagnóstico de EM, Blair dijo que estaba Probablemente lidió con la enfermedad durante 15 años. —Por lo que este momento de su recuperación es muy importante. Como se documenta en el Presentando a Selma Blair trailer, en un momento pensó que estaba viviendo los últimos días de su vida. Pero su hijo Arthur de 10 años fue fundamental en su perseverancia.
No es que la EM estuviera en camino de matarme. Quiero decir, me estaba matando con esta llamarada que duraba tanto tiempo, recordó. Estaba tan agotado. Si hubiera una opción para detenerme, para reequilibrarme después de haber sido golpeado tan fuerte con ese último destello, es absolutamente para mi hijo. No tengo ningún deseo de dejarlo solo en este momento.
Craig Barrittimágenes falsasBlair también prosperó gracias al apoyo abrumador de amigos y familiares sabiendo que, de lo contrario, la EM puede ser muy aislante. La forma en que su comunidad se mostró para ella durante los últimos años realmente cambió su perspectiva de la vida.
La gente me cuidó mucho. Realmente nunca me gustó la vida. Ahora sí, extraño, ¿eh? ella dijo. Solo porque la vida es tan extraña. Estaba tan asustado en la vida. Para comenzar de repente a encontrar una identidad y una seguridad en mí, para averiguar los límites , gestión del tiempo y energía. Estoy teniendo el tiempo de mi vida.
Incluso está volviendo a uno de sus amores más profundos: montar a caballo y mantener el equilibrio en la silla de montar con facilidad. El 16 de julio, ella compartió un video de un exitoso trote rápido. Lo hice. Me quedé quieto y cabalgando. Mucho, subtituló la publicación de Instagram. Realmente orgulloso de estar recuperando y aprendiendo y concentrándome.
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La mujer de 49 años espera que su historia y ahora, su documental, puedan ofrecer apoyo a otras personas que están lidiando con la enfermedad. Escuchar incluso a mí aparecer con un bastón o compartir algo que podría ser vergonzoso, fue clave para que muchas personas se sintieran reconfortadas y eso significa todo para mí, dijo en el panel.
Estoy encantado de tener una plataforma. [De ninguna manera estoy diciendo que estoy hablando por todas las personas en esta condición o cualquier condición de enfermedad crónica , Estoy contando mi historia. Y si eso ayuda a normalizar una cosa, a abrir la puerta para que otras personas se sientan cómodas al contar sus historias, estoy encantado de tener esto aquí.
